1. 混合物的分离

过滤：固体（不溶物）和液体的分离。

蒸发：固体（可溶性）和液体的分离。

蒸馏：分离不同沸点的液体混合物。

液体分离：互不相溶的液体混合物。

萃取：利用溶质在互不混溶的溶剂中的混合物中溶解度的差异，用一种溶剂将溶质从它与另一种溶剂组成的溶液中萃取出来。

2、粗盐的提纯

(1)粗盐的成分：主要是NaCl，还含有MgCl2、CaCl2、Na2SO4、泥沙等杂质。

(2)步骤：

溶解粗盐并过滤；

向过滤后得到的粗盐溶液中加入过量试剂BaCl2（除SO42-）、Na2CO3（除Ca2+、过量Ba2+）、NaOH（除Mg2+）溶液，然后过滤；

滤液中加入盐酸（除去多余的CO32-、OH-），调节pH=7，得到NaCl溶液；

蒸发结晶，得精盐。

添加试剂的关键是：

Na2CO3 在BaCl2 之后；

最后放盐酸。

(3)蒸馏设备注意事项：

加热烧瓶应加盖石棉网；

温度计的水银球应位于蒸馏烧瓶的支口处；

添加碎瓷片的目的是为了防止碰碰；

冷凝水从下端口进入，从上端口排出。

(4)进行从碘水中提取碘的实验时，提取剂的选择应遵循以下原则：

被萃取物质在萃取剂中的溶解度远大于原溶剂中的溶解度；

萃取剂与原液溶剂互不相溶；

萃取剂不能与被萃取物发生反应。

3、离子的检查：

SO42-：先加入稀盐酸，再加入BaCl2溶液，可见白色沉淀。原溶液必须含有SO42-。 Ba2SO42=BaSO4

Cl-（用AgNO3溶液和稀硝酸测试） 如果加入AgNO3溶液，会生成白色沉淀。如果加入稀硝酸，沉淀不会溶解。原溶液必须含有Cl-；或先加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液。如果有白色沉淀，如果有沉淀形成，则原溶液一定含有Cl-。 Ag++Cl-=AgCl。

CO32-：（用BaCl2溶液和稀盐酸试验）先加入BaCl2溶液，生成白色沉淀，再加入稀盐酸，沉淀溶解，产生无色无味的气体，可使清澈的石灰水变浑浊，则原溶液必定含有CO32-。

4. 5个新的化学符号和关系

5、分散系统

(1)分散体系组成：分散剂和分散质。根据分散体和分散剂的状态，分散体系可有9种组合。

(2)当分散剂为液体时，根据分散剂颗粒的大小，分散体可分为溶液、胶体和浊液。

6、胶体：

(1)常见胶体：Fe(OH)3胶体、Al(OH)3胶体、血液、豆浆、淀粉溶液、蛋白质溶液、有色玻璃、墨水等。

(2)胶体的特性：能产生丁达尔效应。廷德尔效应是区分胶体与其他分散体的常用方法。

胶体与其他分散体的本质区别在于分散颗粒的大小。

(3)Fe(OH)3胶体的制备方法：将饱和FeCl3溶液滴入沸水中，继续加热至体系变成红棕色，停止加热，得到Fe(OH)3胶体。

7.电解质和非电解质

电解质：在水溶液或熔融状态下导电的化合物。

非电解质：在水溶液或熔融状态下不导电的化合物。 （例如：酒精[乙醇]、蔗糖、SO2、SO3、NH3、CO2等都是非电解质。）

8.电解质和非电解质的相关性质

(1)电解质和非电解质都是化合物。元素和混合物既不是电解质也不是非电解质。

（2）酸、碱、盐、水都是电解质（特殊：盐酸（混合物）电解质溶液）。

(3)能导电的物质不一定是电解质。能导电的物质：电解质溶液、熔融碱和盐、金属元素和石墨。

电解质需要处于水溶液或熔融状态才能导电。固体电解质（如氯化钠晶体）不导电，液体酸（如液体盐酸）也不导电。

溶液之所以能导电，是因为有可以自由移动的离子。

电离方程：注意平衡、原子数守恒、电荷守恒。例如：Al2(SO4)32Al33SO42

9、离子反应：

(1)离子反应发生的条件：产生沉淀、气体、水。

(2)离子方程式的书写：（书写、分割、删除、检查）

写：写出正确的化学方程式。 （注意平衡。）

分解：将易溶的强电解质（易盐、强酸、强碱）写成离子形式。这些物质被分解成离子形式，而其他物质保留其化学式。

删除：删除不参与反应的离子（价态和存在形式不变的离子）。

检查：检查所写离子方程两边的原子数和电荷数是否守恒。

10、常见的易溶性强电解质包括：

三种强酸（H2SO4、HCl、HNO3）、四种强碱[NaOH、KOH、Ba(OH)2、Ca(OH)2（澄清石灰水除去，石灰乳不除去）]、可溶性盐

11、离子方程式正确或错误的判断：（看几眼）

检查是否符合反应事实（反应能否发生，反应物和生成物是否正确）。

检查是否可以拆卸。

检查是否平衡（原子数守恒，电荷数守恒）。

检查“”“”“”“”使用是否正确。

12.离子共存问题

(1)由于复分解反应(生成沉淀物或气体或水)，离子不能大量共存。

生成沉淀物：AgCl、BaSO4、BaSO3、BaCO3、CaCO3、Mg(OH)2、Cu(OH)2等。

产生气体：CO32-、HCO3-、H+等挥发性弱酸的酸根不能大量共存。

生成H2O：H+和OH-生成H2O。 酸性酸离子如：HCO3-不能与H+或OH-共存。例如：HCO3-+H+=H2O+CO2、HCO3-+OH-=H2O+CO32-

(2)审题时要注意题目中给出的附加条件。

无色溶液中不存在有色离子：Cu2+、Fe3+、Fe2+、MnO4-（这四种常见的有色离子）。

注意发现某些隐藏离子：酸性溶液（或pH7）中隐藏H+，碱性溶液（或pH7）中隐藏OH-。

注意问题是要求“大量共存”还是“不能大量共存”。

13.氧化还原反应

(1)氧化还原反应的性质：有电子转移(包括电子的获得、损失或转移)。

(2)氧化还原反应的特点：元素的化合价有增加或减少。

（3）氧化还原反应的判断依据：凡是涉及元素化合价升高或降低或电子转移的化学反应都是氧化还原反应。

(4)与氧化还原反应相关的概念：

还原剂（具有还原性）：失去（失去电子）上升（价数增加）氧（被氧化或发生氧化反应）生成氧化产物。

氧化剂（具有氧化性）：增益（获得电子）还原（较低化合价）返回（被还原或发生还原反应）生成还原产物。

【注意】一定要熟记以上内容，以便正确判断氧化还原反应中的氧化剂、还原剂、氧化产物和还原产物；反应物中存在氧化剂和还原剂；氧化产物和还原产物在产物中找到。

14、氧化性、还原性的判断

(1) 根据氧化还原反应方程式，在同一个氧化还原反应中，

氧化性质：氧化剂>氧化产物

还原性：还原剂>还原产物

15、元素的价数增加，就会被氧化，必须添加氧化剂；如果元素的化合价降低，则必须将其还原，并且必须添加还原剂；

16. Na的钠特性

（1）单质钠的物理性质：钠质软，银白色，熔点低，密度比水小，比煤油大。

(2)钠的存在：以化合物状态存在。

(3)钠的保存：用煤油或石蜡保存。

(4)钠在空气中的变化过程：NaNa2ONaOHNa2CO3Na2CO3·10H2O(结晶)Na2CO3(风化)，最终得到白色粉末。

一小块钠暴露在空气中的现象：银白色的钠很快变暗（生成Na2O），然后变成白色固体（NaOH），然后固体表面出现小液滴（NaOH很容易潮解），最后变成白色粉末（最终产物为Na2CO3）。

17.钠与O2的反应

室温下：4Na+O2=2Na2O（新切割的钠在空气中容易变黑）

加热时：2Na+O2==Na2O2（钠先熔化后燃烧，发出黄色火焰，生成淡黄色固体Na2O2。）

Na2O2中的氧元素的价态为-1，Na2O2同时具有氧化性和还原性。

2Na2O22H2O4NaOHO2

2Na2O22CO22Na2CO3O2

Na2O2是呼吸面罩和潜水艇的供氧剂。 Na2O2具有很强的氧化漂白性能。

18.钠和H2O的反应

2Na2H2O2NaOHH2

离子方程式：2Na2H2O2Na2OHH2（注意平衡）

实验现象：“漂浮的钠的密度比水小；漂浮的钠生成氢气；反应剧烈；

钠——熔点低；红色——生成的NaOH遇到酚酞时会变成红色。”

19.钠与盐溶液的反应

例如，如果钠与CuSO4溶液反应，则钠应先与H2O反应生成NaOH和H2，然后再与CuSO4溶液反应。相关化学方程式：

2Na2H2O2NaOHH2

CuSO4+2NaOH=Cu(OH)2+Na2SO4

总体方程：2Na+2H2O+CuSO4=Cu(OH)2+Na2SO4+H2

实验现象：产生蓝色沉淀并释放气泡。

当K、Ca、Na三种元素与盐溶液反应时，首先与水反应生成相应的碱，然后碱又与盐溶液反应。

20、钠与酸的反应：

2Na+2HCl=2NaCl+H2（剧烈反应）

离子方程式：2Na2H2NaH2

21.铝的特性Al

（1）单质铝的物理性质：银白色金属，密度低（轻金属），硬度低，熔点和沸点低。

(2)单质铝的化学性质

22、铝与O2的反应：

在室温下，铝能与O2反应，形成致密的氧化膜，保护内部金属。在加热条件下，铝可与O2反应生成氧化铝：4Al+3O2==2Al2O3

23. 在室温下，Al 可以与强酸和强碱溶液反应，两者都产生H2。它还可以与不活泼的金属盐溶液发生反应：

2Al+6HCl=2AlCl3+3H2

(2Al6H2Al33H2)

2Al2NaOH2H2O2NaAlO23H2

(2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2)

2Al3Cu(NO3)22Al(NO3)33Cu

(2Al+3Cu2+=2Al3++3Cu)

注意：铝制餐具不能长期存放酸性、碱性、过咸的食物。

24、铝与某些金属氧化物（如V、Cr、Mn、Fe的氧化物）之间的反应称为铝热反应

Fe2O3+2Al==2Fe+Al2O3，Al和Fe2O3的混合物称为铝热剂。利用铝热反应进行钢轨焊接。

25.铁的特性

（1）单质铁的物理性质：铁片呈银白色，铁粉呈黑色，纯铁不易生锈，但生铁（含碳杂质的铁）在潮湿空气中容易生锈。 （原因：形成铁碳原电池，铁锈的主要成分是Fe2O3）。

26、铁与氧反应：3Fe+2O2==Fe3O4（现象：剧烈燃烧，冒出火花，产生黑色固体）

27、与非氧化性酸反应：Fe+2HCl=FeCl2+H2 (Fe+2H+=Fe2++H2)

铝和铁在室温下暴露于浓硫酸或浓硝酸时会钝化。加热可发生反应但不放出氢气。

28、与盐溶液反应：Fe+CuSO4=FeSO4+Cu（Fe+Cu2+=Fe2++Cu）

29、与水蒸气反应：3Fe+4H2O(g)==Fe3O4+4H2

30. 氧化物

（1）Al2O3的性质：氧化铝是一种白色不溶性物质，熔点较高，可用于制造坩埚、耐火管、耐高温实验仪器等耐火材料。

Al2O3是一种两性氧化物：既能与强酸、强碱反应：

Al2O3+ 6HCl2AlCl3 + 3H2O (Al2O36H2Al33H2O)

Al2O3+ 2NaOH==2NaAlO2 +H2O (Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O)

(2)氧化铁的性质：FeO和Fe2O3是碱性氧化物，能与强酸反应生成盐和水。

FeO+2HCl=FeCl2+H2O

Fe2O3+6HCl=2FeCl3+3H2O

31. 氢氧化物

(1)氢氧化铝Al(OH)3

Al(OH)3是两性氢氧化物。在室温下既能与强酸、强碱反应：

Al(OH)33HClAlCl33H2O (Al(OH)33HAl33H2O)

Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O (Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O)

Al(OH)3受热易分解成Al2O3：2Al(OH)3Al2O33H2O（规则：不溶性碱受热分解）

Al(OH)3的制备：实验室利用可溶性铝盐与氨反应制备Al(OH)3

Al2(SO4)3+6NH3·H2O2 Al(OH)3+3(NH4)2SO4

(Al33NH3·H2OAl(OH)33NH4)

由于强碱（如NaOH）容易与Al(OH)3发生反应，因此实验室不使用强碱来制备Al(OH)3，而是使用氨水。

（2）氢氧化铁：氢氧化亚铁Fe(OH)2（白色）和氢氧化铁Fe(OH)3（红棕色）

与酸反应生成盐和水：

Fe(OH)22HClFeCl22H2O（Fe(OH)22HFe22H2O)

Fe(OH)3+3HCl=FeCl3+3H2O (Fe(OH)3 + 3H+=Fe3+ + 3H2O)

Fe(OH)2可被空气中的氧气氧化成Fe(OH)3

4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3（现象：白色沉淀灰绿色红棕色）

Fe(OH)3受热易分解生成Fe2O3：2Fe(OH)3==Fe2O3+3H2O

(3)氢氧化钠NaOH：俗称烧碱、火碱、烧碱，易潮解，腐蚀性强，具有碱性。

32. 盐

(1)铁盐(铁为+3价)和亚铁盐(铁为+2价)的性质：

铁盐（铁为+3价）具有氧化性，可以被还原剂（如铁、铜等）还原为亚铁盐：

2FeCl3Fe3FeCl2（ 2Fe3Fe3Fe2 ）（价态回到中心）

2FeCl3Cu2FeCl2CuCl2（2Fe3Cu2Fe2Cu2）（印刷电路板制作的反应原理）

亚铁盐（铁为+2价）具有还原性，能被氧化剂（如氯、氧、硝酸等）氧化成铁盐：

2FeCl2+Cl2=2FeCl3 (2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-)

Fe3+离子的检查：

a.溶液呈黄色；

b.加入KSCN（硫氰化钾）溶液变红色；

c.加入NaOH溶液反应生成红棕色沉淀[Fe(OH)3]。

Fe2+离子的测试：

a.溶液呈浅绿色；

b.先将KSCN溶液加入溶液中不变色，然后加入氯水，溶液变红色；

c.加入NaOH溶液，反应生成白色沉淀，很快变成灰绿色沉淀，最后变成红棕色沉淀。

(2)钠盐：Na2CO3和NaHCO3性质比较

33.火焰反应

(1)定义：金属或其化合物在燃烧时使火焰呈现特殊颜色的性质。

（2）操作步骤：将铂丝（或铁丝）浸入盐酸中，灼烧至无色。将样品（元素、化合物、气体、液体或固体）浸入火焰上燃烧，观察颜色。

（3）重要元素火焰颜色：钠元素黄色、钾元素紫色（通过蓝钴玻璃观察，消除钠元素火焰颜色的干扰）

火焰颜色反应是一种物理变化。无论元素的存在状态（单质、化合物）、物质的聚集状态（气体、液体、固体）等，只有少数金属元素发生火焰反应。

34. 硅及其化合物Si

硅是地壳中第二丰富的元素。自然界中不存在游离硅，只有化合态存在的硅，最常见的是二氧化硅、硅酸盐等。

硅的原子结构示意图如下。硅元素位于元素周期表第三周期IVA族。硅原子的最外层有4个电子。失去电子既不容易，获得电子也不容易。它主要形成四价化合物。

35. 单质硅（Si）：

（1）物理性质：灰黑色固体，有金属光泽，熔点高，硬度高。

(2)化学性质：

常温下化学性质不活泼，只能与F2、HF、NaOH溶液发生反应。

Si+2F2SiF4

Si+4HF=SiF4+2H2

Si+2NaOH+H2O=Na2SiO3+2H2

在高温条件下，单质硅能与O2、Cl2等非金属元素发生反应。

(3)用途：太阳能电池、计算机芯片、半导体材料等。

(4)硅的制备：工业上，可以用C在高温下还原SiO2来生产粗硅。

SiO2+2C=Si(粗)+2CO

Si（粗）+ 2Cl2=SiCl4

SiCl4+2H2=Si（纯）+4HCl

36. 二氧化硅（SiO2）：

(1)SiO2的空间结构：三维网络结构。 SiO2直接由原子组成，不存在单个SiO2分子。

(2)物理性质：熔点高、硬度高、不溶于水。

（3）化学性质：SiO2在常温下化学性质很不活泼，不与水或酸（氢氟酸除外）发生反应。能与强碱溶液和氢氟酸反应，在高温条件下能与碱性氧化物反应：

与强碱反应：SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O（生成的硅酸钠具有粘性，因此不能用带毛玻璃塞的试剂瓶储存NaOH溶液和Na2SiO3溶液，以免Na2SiO3粘在塞子和试剂瓶上，使其无法打开它们）。

与氢氟酸反应【SiO2的特性】：SiO2+4HF=SiF4+2H2O（利用该反应，氢氟酸可以雕刻玻璃；氢氟酸不能存放在玻璃试剂瓶中，应存放在塑料瓶中）。

高温下与碱性氧化物反应：SiO2 + CaOCaSiO3

（4）用途：光纤、玛瑙饰品、石英坩埚、水晶镜片、石英钟表、仪表轴承、玻璃及建筑材料等。

37. 硅酸（H2SiO3）：

（1）物理性质：白色凝胶，不溶于水，能形成硅胶，吸湿能力强。

(2)化学性质：H2SiO3是一种弱酸，甚至比碳酸还弱。其酸酐为SiO2，但SiO2不溶于水，因此不能直接将SiO2溶于水来制备。相反，可溶性硅酸盐用于与酸反应。制备方法：（强酸变成弱酸的原理）

Na2SiO32HCl2NaClH2SiO3

Na2SiO3+CO2+H2O=H2SiO3+Na2CO3 （该方程证明酸性：H2SiO3

氯元素位于元素周期表第三周期VIIA族。氯原子最外层电子层有7个电子。化学反应中很容易得到1个电子

Cl-，化学性质活泼，自然界中不存在游离氯，氯仅以化合物状态存在（主要是氯化物和氯酸盐）。

40. 氯（Cl2）：

(1)物理性质：黄绿色有毒气体，有刺激性气味。它的密度比空气大。易液化成液氯，易溶于水。 （氯气收集方式——向上排气法或饱和盐水；液氯为纯物质）

(2)化学性质：氯的化学性质非常活跃。它很容易获得电子并充当强氧化剂。能与金属、非金属、水和碱发生反应。

与金属反应（将金属氧化至最高正价）

Na+Cl2===点燃2NaCl

Cu+Cl2===点燃CuCl2

2Fe+3Cl2===点燃2FeCl3（氯与金属铁反应只生成FeCl3，不生成FeCl2。）

（思考：如何制备FeCl2？Fe+2HCl=FeCl2+H2，铁与盐酸反应生成FeCl2，铁与氯反应生成FeCl3。这说明Cl2的氧化性比盐酸更强，是强氧化剂.)

与非金属发生反应

Cl2H2===点燃2HCl（氢气在氯气中燃烧：静静燃烧，发出微弱火焰）

H2 和Cl2 混合在点燃或光照条件下会爆炸。

燃烧：一切产生光和热的剧烈化学反应都称为燃烧，不一定需要氧气的参与。

Cl2与水反应

Cl2+H2O=HCl+HClO

离子方程式：Cl2+H2O=H++Cl—+HClO

将氯气溶解于水中，得氯水（浅黄绿色）。氯水中含有多种粒子，包括H2O、Cl2、HClO、Cl-、H+、OH-（极少量，被水弱电离）。

氯水的特性取决于其组成的颗粒：

(1)强氧化性：新制氯水的主要成分是Cl2。实验室常用氯水代替氯气。例如氯水中的氯气可与KI、KBr、FeCl2、SO2、Na2SO3等物质发生反应。

(2)漂白、消毒性能：氯水中的Cl2和HClO均具有强氧化性能。一般情况下，使用HClO进行漂白和消毒时应考虑使用。 HClO的强氧化性会将有色物质氧化成无色物质，这是不可逆的。

(3)酸性：氯水中含有HCl和HClO，故可用NaOH中和。盐酸还可与NaHCO3、CaCO3等反应。

(4)不稳定：HClO不稳定，易受光分解。所以氯水（浅黄绿色）放置时间长了会变成稀盐酸（无色）而失去漂白性能。

(5)沉淀反应：加入AgNO3溶液，生成白色沉淀(氯水中的Cl-)。自来水也是用氯水进行杀菌消毒的，所以用自来水配制的下列溶液，如KI、KBr、FeCl2、Na2SO3、Na2CO3、NaHCO3、AgNO3、NaOH等溶液都会变质。

Cl2与碱溶液反应：

与NaOH反应：Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O (Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O)

与Ca(OH)2溶液反应：2Cl2+2Ca(OH)2=Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O

该反应用于制造漂白粉。漂白粉的主要成分是Ca(ClO)2和CaCl2，有效成分是Ca(ClO)2。

漂白粉具有漂白性能的原因是：Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3+2HClO生成具有漂白性能的HClO；同样，氯水也具有漂白作用，因为氯水中含有HClO； NaClO还具有漂白性能，反应为2NaClOCO2H2O==Na2CO3+2HClO；

干氯不能使红纸褪色，因为不能生成HClO。湿氯会使红纸褪色，因为氯会发生以下反应：Cl2 + H2O=HCl + HClO。

漂白粉长时间放置在空气中会失效（涉及两个反应）：Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3+2HClO，

漂白粉变质时会存在CaCO3，并出现结块现象。在空气中长期放置的漂白粉中加入浓盐酸会产生CO2气体，其中含有CO2和HCl杂质气体。

氯的用途：制造漂白粉、自来水杀菌消毒、农药原料和某些有机物等。

41、Cl-测试：

原理：根据Cl-与Ag+反应生成不溶于酸的AgCl沉淀来检测Cl-的存在。

方法：先加入稀硝酸酸化溶液（排除CO32干扰），然后滴加AgNO3溶液。如果有白色沉淀生成，则表明有Cl-存在。

硫及其化合物

42、硫元素的存在：硫元素最外层电子数为6，化学性质比较活泼。很容易获得2个-2价电子或与其他非金属元素化合形成+4或+6价化合物。硫在自然界中以游离态和化合态两种形式存在。 （例如火山口中的硫以单质存在）

43、硫元素：

物质性质：俗称硫磺，淡黄色固体，不溶于水，熔点较低。

化学性质：S+O2===点燃SO2（在空气中呈淡蓝色火焰，在纯氧中呈蓝紫色）

44. 二氧化硫（SO2）

（1）物理性质：无色、有刺激性气味的有毒气体，易溶于水，密度比空气大，易液化。

（2）SO2的制备：S+O2===点燃SO2或Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2+H2O

（3）化学性质：SO2能与水反应生成SO2+H2OH2SO3（亚硫酸，中强酸）。该反应是可逆反应。

可逆反应定义：在相同条件下，正向和反向同时进行的反应。 （关键词：同等条件下）

SO2是酸性氧化物，是亚硫酸（H2SO3）的酸酐，与碱反应生成盐和水。

一个。与NaOH溶液反应：

SO2（少量）+2NaOH=Na2SO3+H2O（SO2+2OH-=SO32-+H2O）

SO2(过量)+NaOH=NaHSO3 (SO2+OH-=HSO3-)

b.与Ca(OH)2溶液反应：

SO2（少量）+Ca(OH)2=CaSO3（白色）+H2O

2SO2（过量）+Ca(OH)2=Ca(HSO3)2（可溶）

比较CO2和碱反应：

CO2（少量）+Ca(OH)2=CaCO3（白色）+H2O

2CO2（过量）+ Ca(OH)2=Ca(HCO3) 2（可溶）

当SO2逐渐引入Ca(OH)2溶液中时，先形成白色沉淀，然后沉淀消失。

，与CO2逐渐通入Ca(OH)2溶液实验现象相同，所以不能用石灰水来鉴别SO2和CO2。能使石灰水变浑浊的无色无味的气体一定是二氧化碳，这说法是对的，因为SO2是有刺激性气味的气体。 ③SO2具有强还原性，能与强氧化剂（如酸性高锰酸钾溶液、氯气、氧气等）反应。SO2能使酸性KMnO4溶液、新制氯水褪色，显示了SO2的强还原性（不是SO2的漂白性）。 （催化剂：粉尘、五氧化二钒） SO2＋Cl2＋2H2O＝H2SO4＋2HCl（将SO2气体和Cl2气体混合后作用于有色溶液，漂白效果将大大减弱。） ④SO2的弱氧化性：如2H2S＋SO2＝3S↓＋2H2O（有黄色沉淀生成） ⑤SO2的漂白性：SO2能使品红溶液褪色，加热会恢复原来的颜色。用此可以检验SO2的存在。 ⑥SO2的用途：漂白剂、杀菌消毒、生产硫酸等。 45、硫酸（H2SO4） （1）浓硫酸的物理性质：纯的硫酸为无色油状粘稠液体，能与水以任意比互溶（稀释浓硫酸要规范操作：注酸入水且不断搅拌）。质量分数为98%（或18.4mol/l）的硫酸为浓硫酸。不挥发，沸点高，密度比水大。 （2）浓硫酸三大性质：吸水性、脱水性、强氧化性。 ①吸水性：浓硫酸可吸收结晶水、湿存水和气体中的水蒸气，可作干燥剂，可干燥H2、O2、SO2、CO2等气体，但不可以用来干燥NH3、H2S、HBr、HI、C2H4五种气体。 ②脱水性：能将有机物（蔗糖、棉花等）以水分子中H和O原子个数比2︰1脱水，炭化变黑。 ③强氧化性：浓硫酸在加热条件下显示强氧化性（＋6价硫体现了强氧化性），能与大多数金属反应，也能与非金属反应。 a. 与大多数金属反应（如铜）：2H2SO4(浓)＋Cu===△CuSO4＋2H2O＋SO2 ↑ （此反应浓硫酸表现出酸性和强氧化性 ） b. 与非金属反应（如C反应）：2H2SO4(浓)＋C===△CO2 ↑＋2H2O＋SO2 ↑ （此反应浓硫酸表现出强氧化性 ） 注意：常温下，Fe、Al遇浓H2SO4或浓HNO3发生钝化。 浓硫酸的强氧化性使许多金属能与它反应，但在常温下，铝和铁遇浓硫酸时，因表面被浓硫酸氧化成一层致密氧化膜，这层氧化膜阻止了酸与内层金属的进一步反应。这种现象叫金属的钝化。铝和铁也能被浓硝酸钝化，所以，常温下可以用铁制或铝制容器盛放浓硫酸和浓硝酸。 （3）硫酸的用途：干燥剂、化肥、炸药、蓄电池、农药、医药等。 氮及其化合物 46、氮的氧化物：NO2和NO N2＋O2 ========高温或放电 2NO，生成的一氧化氮很不稳定： 2NO＋O2 == 2NO2 一氧化氮：无色气体，有毒，能与人血液中的血红蛋白结合而使人中毒（与CO中毒原理相同），不溶于水。是空气中的污染物。 二氧化氮：红棕色气体（与溴蒸气颜色相同）、有刺激性气味、有毒、易液化、易溶于水，并与水反应： 3NO2＋H2O＝2HNO3＋NO，此反应中NO2既是氧化剂又是还原剂。以上三个反应是“雷雨固氮”、“雷雨发庄稼”的反应。 47、硝酸（HNO3）： （1）硝酸物理性质：纯硝酸是无色、有刺激性气味的油状液体。低沸点（83℃）、易挥发，在空气中遇水蒸气呈白雾状。98%以上的硝酸叫“发烟硝酸”，常用浓硝酸的质量分数为69%。 （2）硝酸的化学性质：具有一般酸的通性，稀硝酸遇紫色石蕊试液变红色，浓硝酸遇紫色石蕊试液先变红（H＋作用）后褪色（浓硝酸的强氧化性）。用此实验可证明浓硝酸的氧化性比稀硝酸强。浓硝酸和稀硝酸都是强氧化剂，能氧化大多数金属，但不放出氢气，通常浓硝酸产生NO2，稀硝酸产生NO，如： ①Cu＋4HNO3(浓)＝Cu(NO3)2＋2NO2↑＋2H2O ②3Cu＋8HNO3(稀)＝3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O 反应①还原剂与氧化剂物质的量之比为1︰2；反应②还原剂与氧化剂物质的量之比为3︰2。 常温下，Fe、Al遇浓H2SO4或浓HNO3发生钝化，（说成不反应是不妥的），加热时能发生反应： 当溶液中有H＋和NO3－时，相当于溶液中含HNO3，此时，因为硝酸具有强氧化性，使得在酸性条件下NO3－与具有强还原性的离子如S2－、Fe2＋、SO32－、I－、Br－（通常是这几种）因发生氧化还原反应而不能大量共存。（有沉淀、气体、难电离物生成是因发生复分解反应而不能大量共存。） 48、氨气（NH3） （1）氨气的物理性质：无色气体，有刺激性气味、比空气轻，易液化，极易溶于水，1体积水可以溶解700体积的氨气（可做红色喷泉实验）。浓氨水易挥发出氨气。 （2）氨气的化学性质： a. 溶于水溶液呈弱碱性： 生成的一水合氨NH3·H2O是一种弱碱，很不稳定，受热会分解： 氨气或液氨溶于水得氨水，氨水的密度比水小，并且氨水浓度越大密度越小，计算氨水浓度时，溶质是NH3，而不是NH3·H2O。 氨水中的微粒：H2O、NH3、NH3·H2O、NH4＋、OH—、H＋(极少量，水微弱电离出来)。 b. 氨气可以与酸反应生成盐： ①NH3＋HCl＝NH4Cl ②NH3＋HNO3＝NH4NO3 ③ 2NH3＋H2SO4＝(NH4)2SO4 因NH3溶于水呈碱性，所以可以用湿润的红色石蕊试纸检验氨气的存在，因浓盐酸有挥发性，所以也可以用蘸有浓盐酸的玻璃棒靠近集气瓶口，如果有大量白烟生成，可以证明有NH3存在。 （3）氨气的实验室制法： ①原理：铵盐与碱共热产生氨气 ②装置特点：固＋固气体，与制O2相同。 ③收集：向下排空气法。 ④验满： a. 湿润的红色石蕊试纸（NH3是唯一能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体） b. 蘸浓盐酸的玻璃棒(产生白烟) ⑤干燥：用碱石灰（NaOH与CaO的混合物）或生石灰在干燥管或U型管中干燥。不能用CaCl2、P2O5、浓硫酸作干燥剂，因为NH3能与CaCl2反应生成CaCl2·8NH3。P2O5、浓硫酸均能与NH3反应，生成相应的盐。所以NH3通常用碱石灰干燥。 ⑥吸收：在试管口塞有一团湿的棉花其作用有两个：一是减小氨气与空气的对流，方便收集氨气；二是吸收多余的氨气，防止污染空气。 （4）氨气的用途：液氨易挥发，汽化过程中会吸收热量，使得周围环境温度降低，因此，液氨可以作制冷剂。 49、铵盐 铵盐均易溶于水，且都为白色晶体（很多化肥都是铵盐）。 （1）受热易分解，放出氨气： （2）干燥的铵盐能与碱固体混合加热反应生成氨气，利用这个性质可以制备氨气： （3）NH4＋的检验：样品加碱混合加热，放出的气体能使湿的红色石蕊试纸变蓝，则证明该物质会有NH4＋。

高中化学必修二 50、原子核外电子的排布规律： ①电子总是尽先排布在能量最低的电子层里； ②各电子层最多容纳的电子数是2n2； ③最外层电子数不超过8个（K层为最外层不超过2个），次外层不超过18个，倒数第三层电子数不超过32个。 51、同周期元素性质递变规律 第ⅠA族碱金属元素：Li Na KRb Cs Fr（Fr是金属性最强的元素，位于周期表左下方） 第ⅦA族卤族元素：F Cl Br IAt（F是非金属性最强的元素，位于周期表右上方） 52、判断元素金属性和非金属性强弱的方法： （1）金属性强（弱）——①单质与水或酸反应生成氢气容易（难）；②氢氧化物碱性强（弱）；③相互置换反应（强制弱）Fe＋CuSO4＝FeSO4＋Cu。 （2）非金属性强（弱）——①单质与氢气易（难）反应；②生成的氢化物稳定（不稳定）；③最高价氧化物的水化物（含氧酸）酸性强（弱）；④相互置换反应（强制弱）2NaBr＋Cl2＝2NaCl＋Br2。 同周期比较： 比较粒子(包括原子、离子)半径的方法： （1）先比较电子层数，电子层数多的半径大。 （2）电子层数相同时，再比较核电荷数，核电荷数多的半径反而小。 53、离子键与共价键的比较 离子化合物：由离子键构成的化合物叫做离子化合物。（一定有离子键，可能有共价键） 共价化合物：原子间通过共用电子对形成分子的化合物叫做共价化合物。（只有共价键） 54、电子式： 用电子式表示离子键形成的物质的结构与表示共价键形成的物质的结构的不同点： （1）电荷：用电子式表示离子键形成的物质的结构需标出阳离子和阴离子的电荷；而表示共价键形成的物质的结构不能标电荷。 （2）[ ]（方括号）：离子键形成的物质中的阴离子需用方括号括起来，而共价键形成的物质中不能用方括号。 55、常见的放热反应 ①所有的燃烧与缓慢氧化。 ②酸碱中和反应。 ③金属与酸反应制取氢气。 ④大多数化合反应（特殊：是吸热反应）。 56、常见的吸热反应： ① 以C、H2、CO为还原剂的氧化还原反应如： ②铵盐和碱的反应如Ba(OH)2·8H2O＋NH4Cl＝BaCl2＋2NH3↑＋10H2O ② 大多数分解反应如KClO3、KMnO4、CaCO3的分解等。 57、能源的分类： 【思考】一般说来，大多数化合反应是放热反应，大多数分解反应是吸热反应，放热反应都不需要加热，吸热反应都需要加热，这种说法对吗？试举例说明。 点拔：这种说法不对。如C＋O2＝CO2的反应是放热反应，但需要加热，只是反应开始后不再需要加热，反应放出的热量可以使反应继续下去。Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl的反应是吸热反应，但反应并不需要加热。 58、化学能转化为电能的方式： 59、原电池的电极名称 负极： 较活泼的金属作负极，负极发生氧化反应 电极反应式：较活泼金属－ne－＝金属阳离子 负极现象：负极溶解，负极质量减少 正极： 较不活泼的金属或石墨作正极，正极发生还原反应 电极反应式：溶液中阳离子＋ne－＝单质 正极的现象：一般有气体放出或正极质量增加 60、原电池正负极的判断方法： ①依据原电池两极的材料： 较活泼的金属作负极（K、Ca、Na太活泼，不能作电极）； 较不活泼金属或可导电非金属（石墨）、氧化物（MnO2）等作正极。 ②根据电流方向或电子流向：（外电路）的电流由正极流向负极；电子则由负极经外电路流向原电池的正极。 ③根据内电路离子的迁移方向：阳离子流向原电池正极，阴离子流向原电池负极。 ④根据原电池中的反应类型： 负极：失电子，发生氧化反应，现象通常是电极本身消耗，质量减小。 正极：得电子，发生还原反应，现象是常伴随金属的析出或H2的放出。 61、原电池电极反应的书写方法： 原电池反应所依托的化学反应原理是氧化还原反应，负极反应是氧化反应，正极反应是还原反应。因此书写电极反应的方法归纳如下： 写出总反应方程式； 把总反应根据电子得失情况，分成氧化反应、还原反应； 氧化反应在负极发生，还原反应在正极发生，反应物和生成物对号入座，注意酸碱介质和水等参与反应。 原电池的总反应式一般把正极和负极反应式相加而得。 62、原电池的应用： ①加快化学反应速率，如粗锌制氢气速率比纯锌制氢气快。 ②比较金属活动性强弱。 ④ 设计原电池。 ⑤ 金属的腐蚀。 63、化学电源基本类型： ①干电池：活泼金属作负极，被腐蚀或消耗。如：Cu－Zn原电池、锌锰电池。 ②充电电池：两极都参加反应的原电池，可充电循环使用。如铅蓄电池、锂电池和银锌电池等。 ③燃料电池：两电极材料均为惰性电极，电极本身不发生反应，而是由引入到两极上的物质发生反应，如H2、CH4燃料电池，其电解质溶液常为碱性试剂（KOH等）。 64、影响化学反应速率的因素： 内因：由参加反应的物质的结构和性质决定的（主要因素）。 外因：①温度：升高温度，增大速率 ②催化剂：一般加快反应速率（正催化剂） ③浓度：增加C反应物的浓度，增大速率（溶液或气体才有浓度可言） ④压强：增大压强，增大速率（适用于有气体参加的反应） ⑤其它因素：如光（射线）、固体的表面积（颗粒大小）、反应物的状态（溶剂）、原电池等也会改变化学反应速率。 65、化学反应的限度——化学平衡 （1）在一定条件下，当一个可逆反应进行到正向反应速率与逆向反应速率相等时，反应物和生成物的浓度不再改变，达到表面上静止的一种“平衡状态”，这就是这个反应所能达到的限度，即化学平衡状态。 化学平衡的移动受到温度、反应物浓度、压强等因素的影响。催化剂只改变化学反应速率，对化学平衡无影响。 在相同的条件下同时向正、逆两个反应方向进行的反应叫做可逆反应。通常把由反应物向生成物进行的反应叫做正反应。而由生成物向反应物进行的反应叫做逆反应。 在任何可逆反应中，正方应进行的同时，逆反应也在进行。可逆反应不能进行到底，即是说可逆反应无论进行到何种程度，任何物质（反应物和生成物）的物质的量都不可能为0。 66、化学平衡状态的特征：逆、动、等、定、变。 ①逆：化学平衡研究的对象是可逆反应。 ②动：动态平衡，达到平衡状态时，正逆反应仍在不断进行。 ③等：达到平衡状态时，正方应速率和逆反应速率相等，但不等于0。即v正＝v逆≠0。 ④定：达到平衡状态时，各组分的浓度保持不变，各组成成分的含量保持一定。 ⑥ 变：当条件变化时，原平衡被破坏，在新的条件下会重新建立新的平衡。 67、判断化学平衡状态的标志： ①VA（正方向）＝VA（逆方向）或nA（消耗）＝nA（生成）（不同方向同一物质比较） ②各组分浓度保持不变或百分含量不变 ③借助颜色不变判断（有一种物质是有颜色的） ④总物质的量或总体积或总压强或平均相对分子质量不变（前提：反应前后气体的总物质的量不相等的反应适用，即如对于反应： 68、甲烷、乙烯和苯的性质比较： 69、同系物、同分异构体、同素异形体、同位素比较。 70、烷烃的命名： （1）普通命名法：把烷烃泛称为“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。1-10用甲，乙，丙，丁，戊，已，庚，辛，壬，癸；11起汉文数字表示。 区别同分异构体，用“正”，“异”，“新”：正丁烷，异丁烷；正戊烷，异戊烷，新戊烷。 （2）系统命名法： ①命名步骤： 找主链－最长的碳链(确定母体名称)； 编号－靠近支链（小、多）的一端； 写名称－先简后繁,相同基请合并 ②名称组成：取代基位置－取代基名称母体名称 ③阿拉伯数字表示取代基位置，汉字数字表示相同取代基的个数 71、比较同类烃的沸点: （1）一看：碳原子数多沸点高。 （2）碳原子数相同，二看：支链多沸点低。常温下，碳原子数1－4的烃都为气体。 72、乙醇、乙醛和乙酸的性质比较 73、基本营养物质 食物中的营养物质包括：糖类、油脂、蛋白质、维生素、无机盐和水。人们习惯称糖类、油脂、蛋白质为动物性和植物性食物中的基本营养物质。 74、金属的存在：除了金、铂等少数金属外，绝大多数金属以化合态的形式存在于自然界。 75、金属冶炼的一般步骤： （1）矿石的富集：除去杂质，提高矿石中有用成分的含量。 （2）冶炼：利用氧化还原反应原理，在一定条件下，用还原剂把金属从其矿石中还原出来，得到金属单质（粗）。 （3）精炼：采用一定的方法，提炼纯金属。 76、金属冶炼的方法 77、海水资源的开发利用 海水淡化的方法：蒸馏法、电渗析法、离子交换法等。其中蒸馏法的历史最久，蒸馏法的原理是把水加热到水的沸点，液态水变为水蒸气与海水中的盐分离，水蒸气冷凝得淡水。 78、海水提溴 有关反应方程式： ①2NaBr＋Cl2＝Br2＋2NaCl ②Br2＋SO2＋2H2O＝2HBr＋H2SO4 ③2HBr＋Cl2＝2HCl＋Br2 79、海带提碘 海带中的碘元素主要以I－的形式存在，提取时用适当的氧化剂将其氧化成I2，再萃取出来。证明海带中含有碘，实验方法： （1）用剪刀剪碎海带，用酒精湿润，放入坩锅中。 （2）灼烧海带至完全生成灰，停止加热，冷却。 （3）将海带灰移到小烧杯中，加蒸馏水，搅拌、煮沸、过滤。 （4）在滤液中滴加稀H2SO4及H2O2然后加入几滴淀粉溶液。 证明含碘的现象：滴入淀粉溶液，溶液变蓝色。2I－＋H2O2＋2H＋＝I2＋2H2O 80、煤的组成：煤是由有机物和少量无机物组成的复杂混合物，主要含碳元素，还含有少量的氢、氧、氮、硫等元素。 81、煤的综合利用：煤的干馏、煤的气化、煤的液化。 煤的干馏是指将煤在隔绝空气的条件下加强使其分解的过程，也叫煤的焦化。 煤干馏得到焦炭、煤焦油、焦炉气等。 煤的气化是将其中的有机物转化为可燃性气体的过程。 煤的液化是将煤转化成液体燃料的过程。 82、石油的组成：石油主要是多种烷烃、环烷烃和芳香烃多种碳氢化合物的混合物，没有固定的沸点。 83、石油的加工：石油的分馏、催化裂化、裂解。 84、环境污染 （1）大气污染 大气污染物：颗粒物（粉尘）、硫的氧化物（SO2和SO3）、氮的氧化物（NO和NO2）、CO、碳氢化合物，以及氟氯代烷等。 大气污染的防治：合理规划工业发展和城市建设布局；调整能源结构；运用各种防治污染的技术；加强大气质量监测；充分利用环境自净能力等。 （2）水污染 水污染物：重金属（Ba2＋、Pb2＋等）、酸、碱、盐等无机物，耗氧物质，石油和难降解的有机物，洗涤剂等。 水污染的防治方法：控制、减少污水的任意排放。 （3）土壤污染 土壤污染物：城市污水、工业废水、生活垃圾、工矿企业固体废弃物、化肥、农药、大气沉降物、牲畜排泄物、生物残体。 土壤污染的防治措施：控制、减少污染源的排放。 85、环境污染的热点问题： （1）形成酸雨的主要气体为SO2和NOx。 （2）破坏臭氧层的主要物质是氟利昂（CCl2F2）和NOx。 （3）导致全球变暖、产生“温室效应”的气体是CO2。 （4）光化学烟雾的主要原因是汽车排出的尾气中氮氧化物、一氧化氮、碳氢化合物。 （5）“白色污染”是指聚乙烯等塑料垃圾。 （6）引起赤潮的原因：工农业及城市生活污水含大量的氮、磷等营养元素。（含磷洗衣粉的使用和不合理使用磷肥是造成水体富营养化的重要原因之一。） 考试中经常用到的规律 86、在解计算题中常用到的恒等：原子恒等、离子恒等、电子恒等、电荷恒等、电量恒等，用到的方法有：质量守恒、差量法、归一法、极限法、关系法、十字交法和估算法。（非氧化还原反应：原子守恒、电荷 平衡、物料平衡用得多，氧化还原反应：电子守恒用得多） 87、晶体的熔点：原子晶体 >离子晶体 >分子晶体 中学学到的原子晶体有： Si、SiC 、SiO2=和金刚石。原子晶体的熔点的比较是以原子半径为依据的： 金刚石 >SiC >Si （因为原子半径：Si>C>O）. 88、离子是否共存： （1）是否有沉淀生成、气体放出； （2）是否有弱电解质生成； （3）是否发生氧化还原反应； （4）是否生成络离子[Fe(SCN)2、Fe(SCN)3、Ag(NH3)+、[Cu(NH3)4]2+ 等]； （5）是否发生双水解。 89、熔点最低的金属是Hg (-38.9C。),；熔点最高的是W（钨3410c）；密度最小（常见）的是K；密度最大（常见）是Pt。 90、能发生银镜反应的有：醛、甲酸、甲酸盐、甲酰铵（HCNH2O）、葡萄溏、果糖、麦芽糖，均可发生银镜反应。（也可同Cu(OH)2反应） 计算时的关系式一般为：—CHO —— 2Ag 注意：当银氨溶液足量时，甲醛的氧化特殊： HCHO —— 4Ag ↓ + H2CO3 反应式为：HCHO+4[Ag(NH3)2]OH = (NH4)2CO3 + 4Ag↓ + 6NH3 ↑+ 2H2O 91、生铁的含C量在：2%——4.3% 钢的含C量在：0.03%——2% 。粗盐：是NaCl中含有MgCl2和 CaCl2，因为MgCl2吸水，所以粗盐易潮解。浓HNO3在空气中形成白雾。固体NaOH在空气中易吸水形成溶液。 92、气体溶解度：在一定的压强和温度下，1体积水里达到饱和状态时气体的体积。 93、人体含水约占人体质量的2/3。地面淡水总量不到总水量的1%。当今世界三大矿物燃料是：煤、石油、天然气。石油主要含C、H地元素。 94、地壳中：含量最多的金属元素是— Al 含量最多的非金属元素是—O HClO4(高氯酸)—是最强的酸 95、氨水（乙醇溶液一样）的密度小于1，浓度越大，密度越小，硫酸的密度大于1，浓度越大，密度越大，98%的浓硫酸的密度为：1.84g/cm3。 96、在惰性电极上，各种离子的放电顺序： 阴极（夺电子的能力）：Au3+ >Ag+>Hg2+ >Cu2+ >Pb2+ >Fa2+ >Zn2+ >H+>Al3+>Mg2+ >Na+ >Ca2+ >K+ 阳极（失电子的能力）：S2- >I- >Br– >Cl- >OH- >含氧酸根 注意：若用金属作阳极，电解时阳极本身发生氧化还原反应（Pt、Au除外） 97、常用酸、碱指示剂的变色范围： 98、常见的胶体：液溶胶：Fe(OH)3、AgI、牛奶、豆浆、粥等；气溶胶：雾、云、烟等；固溶胶：有色玻璃、烟水晶等。 99、有机鉴别时，注意用到水和溴水这二种物质。 100、可使溴水褪色的物质如下，但褪色的原因各自不同：烯、炔等不饱和烃（加成褪色）、苯酚（取代褪色）、乙醇、醛、甲酸、草酸、葡萄糖等（发生氧化褪色）、有机溶剂[CCl4、氯仿、溴苯、CS2（密度大于水），烃、苯、苯的同系物、酯（密度小于水）]发生了萃取而褪色。

用户评论

炙年

高中化学确实好难啊, 老是怕考试时遇到不会的知识点！

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素衣青丝

这份总结能帮我在复习化学时更有重点，真是太棒了！

    有6位网友表示赞同！

你瞒我瞒

一百个知识点确实不少，希望能帮我系统地理解高中化学各个模块。

    有20位网友表示赞同！

小清晰的声音

希望这些知识点涵盖考试重点，这样才能更有效率地准备考试。

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不忘初心

高中化学老师讲的多，考试的时候反而想不起来，这份总结正好可以帮倒忙！

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゛指尖的阳光丶

看这题目就知道考纲范围很广，要好好梳理一下了！

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不离我

现在就来看看这些知识点哪些是自己薄弱的地方。

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←极§速

终于找到可以参考的化学学习资料了！

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尘埃落定

总结的非常详细，希望能把它都掌握好！

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回忆未来

高中化学考试真的压力很大，这份总结正好给我提提精神！

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伱德柔情是我的痛。

分享这份总结给同桌一起学习吧！

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赋流云

看来要多练习一些题了，才能把这些知识点真正学透！

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在哪跌倒こ就在哪躺下

希望这份总结能让我在化学考试中取得好成绩！

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三年约

学习化学需要耐心，这100个知识点就是我的目标 now！

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あ浅浅の嘚僾

高中化学的知识点确实很多，总结很有帮助！

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病房

我平时学习化学的重点没有把握很好，这份总结能给我指明方向！

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你tm的滚

这些重点知识点应该是我复习考试的重点目标！ 。

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太易動情也是罪名

看了这个标题，感觉高中化学考试确实很不容易啊！

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墨城烟柳

一定要把这些常考知识点认真学习一遍！

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